На генном уровне

В 1959 г. вышла публикация французского врача-педиатра, генетика Жерома Лежена в издании «Доклады Академии Наук» с результатами исследования, показывающего, что люди с синдромом Дауна отличаются наличием одной лишней хромосомы. Впоследствии это открытие назвали трисомией по 21-й хромосоме. Это открытие показало горизонты развития новой науки — цитогенетики. Развитие этой науки привело ко многим открытиям в области наследственности. Затем был открыт так называемый «Синдром Лежена» или кошачьего крика и еще ряд заболеваний…

В нашей стране этой областью науки активно занималась Александра Алексеевна Прокофьева-Бельговская. Коллеги ее называли «королевой хромосом».

Мы продолжаем говорить про наследственные болезни – патологические состояния, в основе которых лежит изменение наследственного материала. В развитии данных заболеваний главенствующую роль играют либо нарушения в структуре гена, о которых мы говорили в наших предыдущих выпусках, либо изменение в количестве и структуре хромосом. Напомним, хромосомы – это особые структуры в ядрах клеток, состоящие из ДНК и белков, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации. Хромосомы хранят, реализуют и передают эту информацию.

Наш сегодняшний выпуск мы посвятим хромосомным болезням и цитогенетике.

Гость выпуска - доктор медицинских наук, заведующая лабораториями цитогенетики и молекулярной цитогенетики ФГБНУ «МГНЦ», член Европейской цитогенетической ассоциации Надежда Владимировна Шилова.

Более подробно о Надежде Шиловой можно почитать здесь:
https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/shilova-nadezhda-vladimirovna/

Темы эпизода:

1. Историческая справка: открытие точного числа хромосом у человека; отцы-основатели цитогенетики- науки о хромосомах человека

2. Что такое хромосомные болезни?

3. Общая частота хромосомных болезней

4. Лечатся ли сегодня хромосомные болезни?

5. Какие существуют превентивные меры, чтобы предотвратить данные заболевания?

6. «Золотой стандарт» исследования хромосомных аномалий - классическое цитогенетическое исследование ( кариотипирование)

7. Методы молекулярной цитогенетики

и многое другое...

Ведущая подкаста:

Елена Абелева - кандидат биологических наук, заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"

Обратная связь:

Пишите нам по всем возникающим вопросам (критика, похвала, вопросы, мнения) на почту [email protected] и в социальные сети

МГНЦ в социальных сетях:

В Телеграме - https://t.me/mgnccenter

В VK - https://vk.com/public212339421

В Яндекс.Дзен - https://zen.yandex.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef

В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ