Davvero - L'innovazione di oggi, la salute di domani

Il sogno dei neuroscienziati è quello di riuscire ad attivare o disattivare gruppi di neuroni in zone molto ristrette del cervello, per poter capire che funzione svolgono, ed eventualmente correggerle, se qualcosa va storto, come nelle malattie.Anna Moroni è con noi per parlare del progetto NeuroSonoGene, uno dei 37 progetti premiati con il finanziamento più prestigioso fra que

Più il profilo genetico del paziente è preciso più la terapia del carcinoma al polmone può essere personalizzata e quindi efficace, perché la ricerca dimostra che le mutazioni genetiche hanno un ruolo fondamentale nell’evoluzione della malattia, e quindi nelle sue possibilità di cura. Ne parliamo con Carlo Genova, coordinatore del gruppo multidisciplinare per la gestione de

Riattivare le cellule staminali neurali adulte nel cervello per aumentare la formazione di nuovi neuroni e combattere così malattie come depressione e Alzheimer. Le cellule staminali neurali adulte originano e sono simili a quelle embrionali, cioè le stesse cellule che durante lo sviluppo embrionale generano quasi tutte le cellule del nostro cervello. Ne parliamo con Francesco Pe

Un piccolo dispositivo in grado di tradurre i pochi movimenti consentiti ai pazienti in terapia intensiva, in una comunicazione attiva con le persone che si prendono cura di loro. Uno strumento tecnologico, che permette ai pazienti in terapia intensiva di continuare a comunicare sia con il personale medico e infermieristico sia con i loro famigliari, magari costretti a stare lontan

Usare liquido di cellule coltivato in vitro per creare, con una stampante 3D, vere e proprie parti di organi umani, del tutto simili e compatibili con il corpo del paziente che le ospiterà. Ne parliamo con Aurora De Acutis, laureata in Ingegneria Biomedica con un postdoc in Ingegneria dell'informazione e assegnista di Ricerca presso il Centro di Ricerca dell’Università di Pisa

La Sclerosi Laterale Amiotrofica - SLA - è stata rallentata e addirittura fermata nei pazienti con mutazione del gene SOD1, grazie a Tofersen. Accade davvero a Torino, nell'ambito di uno studio internazionale. Ne parliamo con Adriano Chio, direttore del Centro regionale esperto per la SLA dell'Ospedale Molinette della Città della Salute di Torino. Fa parte del Dipartimento di N

Tornare a sentire grazie alla luce per mezzo di una molecola che, attraverso impulsi luminosi, farà da interruttore per l'udito di chi non ci sente più. Ne parliamo con Carlo Matera, chimico farmaceutico e ricercatore al Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Milano. Lo studio è del team internazionale guidato dal prof. Gorostiza dell'Istituto di Bioingegn

Contrastare la retinite pigmentosa e tornare a vedere. Al momento a livello sperimentale, ma già con la prospettiva di trial clinici nel giro di pochi anni. Ne parliamo con Simona Francia, ricercatrice post-dottorato all'Istituto Italiano di Tecnologia di Genova, nel gruppo diretto dal professor Fabio Benvenuti, dove si occupa dello sviluppo della nuova tecnologia di una retina ar

Bloccare la comunicazione patologica fra tumore e midollo osseo e, di conseguenza, bloccare un mieloma. Sembrava impossibile fino a qualche tempo fa e invece adesso succede Davvero. Ne parliamo con Raffaella Chiaramonte, docente di Patologia generale dell’Università Statale di Milano che lavora presso il Dipartimento di Scienze della Salute all’Ospedale San Paolo e

Insegnare al cuore a rigenerarsi. E a riprendersi meglio da un infarto. Possiamo farlo Davvero, grazie a uno studio dell’Università di Bologna. Ne parliamo con Gabriele D’Uva, ricercatore e docente di Biologia Molecolare al Dipartimento di Medicina specialistica, diagnostica e sperimentale dell’Alma Mater Studiorum. Il gruppo di ricerca internazionale guidato da Gabriele si