Nov 27 2022 27 mins
Почему важно проходить данное тестирование на этапе планирования ребенка, что оно дает и какие имеет ограничения? Рассмотрим опыт европейских стран и стран Ближнего Востока по внедрению программ генетического тестирования на носительство вариантов.
Поговорим про репродуктивные возможности пар, у которых выявлен высокий риск рождения больного ребенка по результатам скрининга. Затронем этические вопросы, возникающие при внедрении данного скрининга.
Гость выпуска: Дарья Гусева - врач-генетик Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/konsul-tativnoe-otdelenie/
Темы эпизода:
1. Что такое моногенные рецессивные заболевания?
2. Основная цель генетического скрининга на носительство вариантов;
3. Всем ли нужно проходить данное тестирование на этапе планирования беременности?
4. Как понять паре, планирующей ребенка, когда нужно идти на прием к врачу-генетику?
5. Каков минимальный список тестов или программ генетического тестирования при планировании беременности?
6. Как проводится тестирование на носительство?
7. Опыт европейских стран и стран Ближнего Востока по внедрению программ генетического тестирования на носительство;
9. Возможности деторождения у пар с высоким риском рождения больного ребенка;
и многое другое…
Ведущая подкаста:
Елена Абелева – кандидат биологических наук, заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»
Обратная связь:
Пишите нам по всем возникающим вопросам (критика, похвала, вопросы, мнения) на почту [email protected] и в социальные сети
МГНЦ в социальных сетях:
В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy
В VK - https://vk.com/public212339421
В Яндекс.Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef
В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ