Cancers du sang, nos vies

Sep 19 2023 27 ep. 9 mins 17
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Derrière les mots lymphomes, myélomes et leucémies : le cancer, ou plutôt “les” cancers du sang.   Mais derrière ces mots, ce sont surtout des femmes et des hommes de tous âges, des vies...qui doivent s'adapter au quotidien pour vivre avec la maladie.   Le podcast “Cancers du sang, nos vies” donne la parole aux malades et à tous ceux qui se battent à leur côté : proches, médecins et soignants, associations. Ils ont tous un rôle à jouer pour que la vie continue. Leurs histoires racontent leur combat, leurs victoires et leurs émotions à chaque étape de la maladie.   Nous vous donnons rendez-vous tout au long du mois de septembre à l’occasion du mois des cancers du sang pour retrouver ces témoignages exceptionnels.   Le podcast “Cancers du sang, nos vies” est une collaboration de l’association ELLyE : « Ensemble Leucémie Lymphome Espoir », France Lymphome Espoir, SILLC, l’association Laurette Fugain, l’AF3M et AbbVie. FR-ABBV-210078 – 07/2021 Réalisation : Nicolas Parodi : Sons et Merveilles Dispositif : LauMa communication  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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À chaque rencontre, un nouveau chapitre

Sep 19 2023 8 mins  
Dans les témoignages des personnes qui ont rejoint une association de patients, on retrouve souvent cette idée que l’on s’efface au profit des autres. Comme une manière de faire passer la maladie - en tout cas la sienne - en arrière-plan. Est-ce qu’en rejoignant une association on peut oublier, en quelque sorte, sa maladie ? Ou bien est-ce qu’on apprend à vivre avec el

Un autre regard sur sa maladie

Sep 13 2023 9 mins  
La recherche d’information est souvent ce qui pousse un patient à se rapprocher d’une association. Parce qu’on y trouve des réponses à des questions qu’on ne pose pas à son médecin. Mais certains patients ne cherchent pas d’information, bien au contraire. Leur regard sur la maladie change pourtant, une fois qu’ils s’engagent auprès d’une association. Avec l

Une deuxième famille

Sep 08 2023 9 mins  
Quels sont les liens entre les bénévoles d’une association ? Est-ce qu’ils se voient souvent ? Est-ce qu’entre eux ils ne parlent que de la maladie ? Et bien non, au contraire même. Comme si se rapprocher de la maladie, de sa maladie, ou de celle d’un proche, permettait en même temps de s’en éloigner. Finalement s’occuper des autres c’est peut-être une manièr

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Sep 04 2023 9 mins  
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Les raisons de l'engagement

Aug 29 2023 8 mins  
Qu’est-ce qui pousse certains patients et anciens patients à s’engager dans une association ? Qu’est-ce qu’ils y trouvent, qu’est-ce qu’ils apportent aux autres ? Et pourquoi ce sont parfois les aidants, qui s’engagent, et pas seulement les personnes malades ? A l’occasion du mois des Cancers du Sang, Pour cette troisième saison du podcast Cancers du Sang, Nos

Gérer la douleur au quotidien : Cathie

Mar 28 2023 10 mins  
L’une des particularités du myélome multiple est la fatigue qu’il occasionne. Chez Cathie, 69 ans, atteinte d’un myélome multiple depuis 2 ans, cette fatigue s’accompagne de douleurs extrêmes aux orteils et aux doigts. Cathie a pu trouver un accompagnement auprès d’un centre antidouleur, une structure spécialisée que peu de patients connaissent alors qu’il en e

La reprise du travail pour se rouvrir au monde, avec Alain

Sep 27 2022 10 mins  
Alain est diagnostiqué d’un myélome fin 2019. Après 18 mois de traitement et une autogreffe, son médecin lui propose de reprendre son travail d’éducateur spécialisé à temps partiel. Dans cet épisode, il raconte cette expérience qu’il a vécue comme une réouverture au monde après une longue période d’enfermement. Pour Alain, les bénéfices de la reprise du trav

Jacqueline : vivre sans traitement

Sep 19 2022 9 mins  
Voilà maintenant 15 ans que Jacqueline vit avec son lymphome. En phase de surveillance active depuis l’arrêt des traitements il y a 6 ans, son suivi médical consiste à se soumettre à quelques bilans sanguins dans l’année, un scanner et un examen clinique. Même si ce suivi peut paraître minime par rapport à un traitement, il est extrêmement important pour rassurer Jacq

Françoise et Didier : donner la vie grâce au don de moelle osseuse

Sep 16 2022 11 mins  
Françoise et Didier sont frère et soeur. En 2018, Françoise est touchée par une leucémie prolymphocytaire et demande à Didier de faire don de sa moelle osseuse. Leur histoire familiale les ayant déjà exposés aux cancers du sang, la décision est prise sans hésitation. A travers leurs témoignages et leur action en faveur des malades, Françoise et Didier veulent démyst

Noémie et le droit à l'oubli

Sep 14 2022 8 mins  
Pendant longtemps, déclarer sa maladie à son assurance c’était la garantie de ne pas pouvoir acheter de bien immobilier. Jusqu’au 1er Juin 2022, beaucoup d’anciens malades étaient bloqués pendant 10 ans après la fin des traitements. Mais depuis cette date, le droit à l’oubli a été ramené à 5 ans. Pour Noémie, c’est enfin la chance de déménager dans une mai